AROG Pharmaceuticals在2016年美国血液学会年会上呈现Crenolanib的临床数据

达拉斯,2016年11月07日(全球Newswire) - Arog Pharmaceuticals,Inc。,私人举办的临床生物制药公司,专注于毒品的发现,开发和商业化,以治疗肿瘤学中未满足的医疗需求,今天宣布了其抽象突出了公司的铅产品候选人Crenolanib,在2016年美国血液学学会(ASH)年会的2016年美国血液学学会的口头介绍中被选中了Crenolanib。 Crenolanib继续证明急性髓性白血病(AML)与FLT3突变的最佳性质。此外,AROG将提出三个海报,其对康罗丹林的康诺洛拉,含替代蛋白和高剂量ARA-C(HIDAC)和高剂量ARA-C和MITOXANTRONE(HAM)的FLT3突变的患者的组合研究。灰年度会议将于2016年12月3日至6日在加利福尼亚州圣地亚哥。下面提供了抽象演示的详细信息。

口头演示文稿,抽象#94664

标题: Crenolanib,I型Flt3 TKI,可以安全地结合那些患有新诊断的FLT3突变体急性髓白血病(AML)的患者高响应委员会的患有氨苄青素和蒽术和关节疗效。

作者: Eunice S. Wang,Richard M. Stone,Martin S. Tallman,Roland B. Walter,John R. Eckardt和Robert Collins

主持人: Dr. Eunice S. Wang
会议: 616.急性髓性白血病:新疗法,不包括移植:FLT3和IDH在AML中的疗法
日期: 2016年12月5日星期一
会话时间: 下午4:30 - PST 6:00
演示时间: 5:00 PM PST
地点: 圣地亚哥宴会厅AB(Marriot Marquis San Diego Marina)

海报演示文稿,摘要#93846

标题: 二霉菌型型型型型型霉菌蛋白酶抑制剂的试验研究,复发/难治性FLT3 + VE AML的儿科患者中的索拉非尼与Sorafenib

作者: Hiroto Inaba,John C Panetta,Daelynn R. Buelow,Raul C. Ribeiro,John R. Eckardt和Sharyn D. Baker

主持人: Hiroto Inaba博士
会议: 604.骨髓疾病中的分子药理学和耐药性:海报III
日期: 2016年12月5日星期一
时间: 下午6:00 - PST 8:00
地点: 大厅GH(圣地亚哥会议中心)
海报板: 3937

海报演示文稿,摘要#94751

标题: I型FLT3抑制剂,Crenolanib,常复复后/难以解则/难治性FLT3 + AML的蛋白质蛋白和高尖ARA-C有效性

作者: Maro Ohanian,Hagop M. Kantarjian,Gautam Borthakur,Tapan M. Kadia,Marina Konopsva,Guillermo Garciamanero,Zeev Estrov,Alessandra Ferrajoli,Koichi Takahashi,埃里亚斯J.Jabbour,Naval Daver,Steven M. Kornblau,William Wierda,Jan A.汉堡,基兰纳维,Christopher B. Benton,Prithviraj Bose,John R. Eckardt,Farhad Ravandi和Jorge E. Cortes

主持人: Maro Ohanian博士
会议: 604.骨髓疾病中的分子药理学和耐药性:海报II
日期: 2016年12月4日星期日
时间: PM-8:00 PM PST 6:00
地点: 大厅GH(圣地亚哥会议中心)
海报板: 2744

海报演示文稿,摘要#94702

标题: 救助化疗的安全性高锡ARA-C / MITOXANTRONE(HAM)和第一次复发/初级耐火AML的I型FLT3TKI Crenolanib

作者: Swaminathan P.IER,Yogesh Jethava,Chatchada Karanes,John R. Eckardt和Robert Collins

主持人: Swaminathan博士P. Iyer
会议: 613.急性髓性白血病:临床研究:海报III
日期: 2016年12月5日星期一
时间: PM-8:00 PM PST 6:00
地点: 大厅GH(圣地亚哥会议中心)
海报板: 3983

关于Arog Pharmaceuticals,Inc。

AROG Pharmaceuticals是一家私人临床生物制药公司,它利用其苯并咪唑衍生物的平台来开发口服,有效和选择性小分子I型激酶抑制剂的强大药物管道。 AROG预期为患者注册其牵引分子的枢轴,随机期III试验,Crenolanib。 除了它已经完成的四项临床试验外,AROG还从事三个正在进行的II期临床试验。有关更多信息,请访问公司的网站, http://www.arogpharma.com.

关于Crenolanib. 

AROG的铅分子,Crenolanib目前正在临床上被研究为对多种癌症的治疗,包括急性髓性白血病(AML),胃肠间质量肿瘤(GIST),胶质瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)。 它是一种口服生物可利用的苯并咪唑型I激酶抑制剂,其选择性地抑制III类受体酪氨酸激酶FLT3和PDGFRα/β的野生型和突变体同种型的信号传导。该分子具有既定的患者安全记录,已被用于治疗来自世界各地的250例患者。 

关于FLT3. 

FLT-3是III类受体酪氨酸激酶,其信号传导认为对于造血干细胞和祖细胞的正常发育是重要的。 FLT-3基因是急性髓性白血病(AML)中最常见的突变基因(〜35%)之一。 一种这样的突变,FLT-3(FLT3-ITD)的内部串联重复性是与不良疾病结果相关的预后指标。此外,已知FLT-3(FLT3-D835)是对其他FLT3抑制剂抗性的常见原因。

关于PDGFRα/β  

血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)-α和-β是细胞表面酪氨酸激酶受体,是调节细胞增殖和细胞发育的重要因素,以及几种疾病,包括脑肿瘤和肉瘤等癌症。 在临床试验中,已显示Crenolanib抑制PDGFR-α和-β磷酸化,从而防止下游信号传导。

CONTACT: Contact:

The Trout Group
Peter Rahmer
(646) 378-2973
[email protected]

广告