茶花茶树,属于Theaceae家族的常绿树,被人类使用了大约4,000年,是饮料茶的来源,这种茶在全世界尤其是亚洲很流行。1 在四种主要的真茶中(即源自茶树的茶) 中华),绿色和白色未发酵,红茶已发酵,乌龙茶半发酵。2,3

多酚是植物中发现的成千上万种化学物质的多样化家族,其中的许多酚可作为强抗氧化剂。茶黄素是红茶多酚,具有充分证明的抑癌活性。4 实际上,它们被认为是负责赋予化学抗癌作用的红茶的主要成分。5 通过口服和局部应用,红茶已在实验室环境中显示出保护皮肤免受紫外线引起的红斑,过早衰老和癌症的作用。6

Halder等。已经发现茶黄素和茶红素是另一类关键的红茶多酚,可以抑制A431(人类表皮样癌)和A375(人类恶性黑色素瘤)细胞增殖,而不会对正常的人类表皮角质形成细胞产生不利影响。研究人员得出结论,茶黄素和茶红素似乎通过线粒体死亡级联反应,通过细胞周期停滞和促进人类皮肤癌细胞凋亡来赋予化学预防活性。7

在2005年的英语文献评论中,Thornfeldt引用了绿茶和红茶以及石榴作为唯一的成分得到临床试验证据的证实,这种成分可有效治疗外在衰老。2

动物和人类的口服给药结果

二十多年前,Wang等人。发现在抑制7,12-二甲基苯并[a]蒽(DMBA)引发的SKH-1小鼠中,口服红茶的效果与绿茶相当。8

1997年,Lu等。发现口服红茶可抑制雌性CD-1小鼠皮肤肿瘤的增殖并增强非恶性和恶性皮肤肿瘤的细胞凋亡,这些小鼠是由DMBA引起的,并被12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐(TPA)促进。9 记录等。 1998年报道,红茶比绿茶在模拟太阳辐射下的保护作用更大。10

哈基姆和哈里斯在2001年进行了一项基于人群的病例对照研究,以评估食用柑橘皮和红茶对鳞状细胞皮肤癌的影响。他们发现,报告摄入热红茶和柑桔皮的参与者可显着降低鳞状细胞癌的风险。此外,他们得出结论,热红茶和柑桔皮对SCC具有独立的潜在保护作用。11

两年前,Zhao等。使用培养的角质形成细胞以及小鼠和人的皮肤来评估口服和局部给药的标准化红茶提取物及其两种主要的多酚亚组分对UVB诱导的光损伤的作用。与未经UVB照射的小鼠相比,在SKH-1无毛小鼠上进行局部提取物预处理可显着降低红斑的发生率和严重程度,并减少皮褶厚度。红茶提取物在人类受试者中同样有效。在暴露于UVB后5分钟施用标准提取物,也可减少UVB诱导的鼠类和人皮肤炎症。研究人员建议,他们的发现表明,红茶提取物具有减轻人和鼠皮中UVB产生的红斑的能力。12

在2011年,George等。在分别由DMBA和TPA发起和促进的两阶段小鼠模型中,我们评估了局部白藜芦醇和口服红茶多酚在阻止皮肤癌变中的化学预防作用。发现联合治疗可将肿瘤发生率降低约89%(仅白藜芦醇,约67%;仅红茶多酚,约75%)。协同作用的组合也显着降低了肿瘤的体积和数量,从组织学上讲,这种联合作用可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。研究人员得出的结论是,口服红茶多酚与局部白藜芦醇联合使用比单独使用任何一种化合物都具有更大的化学预防活性,值得在治疗皮肤和其他癌症的试验中进行研究。13

局部应用动物研究

1997年,Katiyar等人。研究了局部使用的红茶多酚(主要是茶黄素没食子酸酯和(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯)(EGCG)的抗炎作用,对TPA诱导的鼠皮炎性反应。通过在TPA暴露之前预先施用红茶多酚,可显着抑制TPA促进的表皮水肿,增生,白细胞浸润和促炎性细胞因子表达。研究人员得出结论,红茶多酚可能有效对抗人类皮肤的炎症反应。14

仅仅十年之后,Patel等人。研究了最丰富的聚合红茶多酚(茶红素)在40周内暴露于引发肿瘤的DMBA和促进肿瘤的TPA的小鼠体内的抗肿瘤促进作用。在局部潜伏期,多样性和皮肤乳头状瘤的发生率方面,用局部茶碱进行预处理可产生抗促进作用。还发现红茶多酚可减少TPA诱导的细胞增殖和表皮细胞凋亡。研究人员将这些化合物的保护作用归因于它们对TPA诱导的细胞增殖的抑制作用。15

2011年,Choi和Kim评估了每天两次(每周6天,连续4周)局部施用到棕色豚鼠背部UVB诱导的色素沉着斑上的红茶水提取物的增白效果。治疗分为对照组(UVB和盐水),媒介物对照组(UVB,丙二醇,乙醇和水),阳性对照组(UVB和2%对苯二酚)和两个实验组(UVB和1%红茶; UVB和2 % 红茶)。研究人员观察到,用对苯二酚和红茶处理的色素沉着明显比对照组或赋形剂对照组减轻。组织学检查显示,在用对苯二酚和两种浓度的红茶治疗的组中,黑色素的色素沉着,黑色素细胞的增殖和黑色素的产生显着减少。作者得出的结论是,红茶在体内抑制黑素细胞的增殖和黑素体的合成,从而展现出棕色豚鼠美白皮肤的能力。16

2013年,Yeh等人。在体外裸鼠皮肤中发现,脂质体似乎是可行的传递载体,可用于皮肤给药红茶提取物作为防晒剂。17

人类的专题研究

基于3年前的发现18, Türkoglu等人在2010年评估了在接受人造紫外线(200-400 nm)照射的六名志愿者的前臂体内测试的由绿茶和红茶水提取物制成的真皮凝胶的光保护作用。除了绿茶和红茶凝胶外,还测试了0.3%的咖啡因凝胶,卡波姆凝胶基质和对照。研究人员报告说,在红茶和绿茶的任何凝胶部位都没有爆发出紫外线引起的红斑,但是在咖啡因凝胶,卡波姆凝胶和对照处理过的区域出现了不同程度的红斑。研究人员得出的结论是,红茶和绿茶提取物具有较强的紫外线吸收能力,配制的凝胶可有效保护皮肤免受紫外线引起的红斑的侵害。此外,研究人员建议这些试剂具有保护免受紫外线辐射(包括光老化)造成的其他伤害的潜力。19

结论

尽管没有像绿茶那样被广泛研究,但红茶的治疗潜力却引起了人们极大的兴趣。尽管已经出现了大量的实验室证据,但是临床证据很少。然而,实验室数据表明,红茶在皮肤病学领域的潜在用途,并证明了更多的人体试验的合理性。

参考

1. 巨蟹座1997年3月19日; 114(1-2):315-7。

2. 皮肤病手术2005; 31(7 Pt 2):873-80。

3. 氧化Med Cell Longev。 2012:2012:560682。

4. J Environ Pathol毒物Oncol。 2010; 29(1):55-68。

5. Mol Carcinog。 2000 Jul; 28(3):148-55。

6. 我是J Clin Dermatol。 2010; 11(4):247-67。

7. 致癌作用。 2008年1月; 29(1):129-38。

8. 癌症研究。 1994年7月1日; 54(13):3428-35。

9. 致癌作用。 1997年11月; 18(11):2163-9。

10. 穆塔特水库。 1998年11月9日; 422(1):191-9。

11. BMC Dermatol。 2001; 1:3。

12. 光化学光生物酚。 1999年10月; 70(4):637-44。

13. PLoS一。 2011; 6(8):e23395。

14. 致癌作用。 1997年10月; 18(10):1911-6。

15. 细胞繁殖。 2008年6月; 41(3):532-53。

16. 毒理学杂志。 2011年9月; 27(3):153-60。

17. Int J Dermatol。 2013年2月; 52(2):239-45。

18. Int J Cosmet Sci。 2007年12月; 29(6):437-42。

19. 药物Discov治疗师。 2010年10月; 4(5):362-7。

鲍曼博士是鲍曼化妆品的首席执行官&迈阿密设计区研究所。她于1997年在迈阿密大学成立了化妆品皮肤病学中心。鲍曼博士撰写了《化妆品皮肤病学:原理与实践》(纽约:麦格劳-希尔,2002年)和一本面向消费者的书,《皮肤类型解决方案》。 (纽约:Bantam Dell,2006年)。自2001年1月以来,她一直在《皮肤病学新闻》的《药妆评论》专栏撰稿。她的最新著作《药妆和化妆品成分》于2014年11月出版。鲍曼博士获得了Allergan,Aveno,Avon Products,Evolus的临床资助,高德美(Galderma),葛兰素史克(GlaxoSmithKline),凯瑟拉(Kythera)生物制药,玫琳凯(Mary Kay),美第奇制药(Medicis Pharmaceuticals),露得清(Neutrogena),哲学,Topix制药和联合利华(Unilever)。

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