检查站 Therapeutics to Present Preclinical Data at the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017

纽约,2017年3月20日(全球新闻界) - Checkpoint Therapeutics,Inc。(“Checkpoint”) (OTCQX:CKPT), a Fortress Biotech (NASDAQ:FBIO.)公司,今天宣布,其对其抗PD-L1抗体和EGFR抑制剂方案的临床前数据将在美国癌症研究协会(AACR)年会2017年度举行的海报会中展示,于4月1日至5日举行Walter E.华盛顿会议中心在华盛顿特区,DC

关于海报演示的详细信息如下:

标题: CK-101(RX518),EGFR的突变选择性抑制剂,其克服了NSCLC中的T790M介导的抗性
什么时候: 3月3日星期一,1 - 5下午5点ET.
会议标题: 生长因子和激素受体作为治疗目标
地点: 大厅A-C,海报第4节
抽象号码: 2078
海报号码: 5

标题: 新型全人IgG1抗PD-L1 mAb CK-301的临床前表征
什么时候: 星期二,4月4日,1 - 5下午5点ET.
会议标题: 免疫缀合物和抗体
地点: 大厅A-C,海报部分26
抽象号码: 4606
海报数: 21

有关其他信息,请访问AACR网站: www.aacr.org..

关于检查点治疗方法
CheckPoint Therapeutics,Inc。实体肿瘤癌。检查点的广泛管道由达卡 - 前癌症研究所授权的全人,免疫学和检查点抑制剂抗体组成,该靶向死亡配方1(“PD-L1”);糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(“GITR”);和碳酸酐酶ix(“caix”)。此外,检查点正在开发三种口服,小分子,靶向抗癌剂,其抑制表皮生长因子受体(“EGFR”)突变,溴琼素和外末端(“BET”)蛋白BRD4和Poly(ADP - 聚合酶(“PARP”)。检查站还将寻求扩大其管道,以创造利用免疫系统和互补机制的额外专有的组合疗法。检查站总部位于纽约市。有关更多信息,请访问 www.checkpointx.com..

关于堡垒生物技术
Fortress Biotech,Inc。(“堡垒”)是一家致力于获取,开发和商业化新型制药和生物技术产品的生物制药公司。堡垒在堡垒和某些子公司中开发和商业化产品,也被称为堡垒公司。此外,堡垒最近获得了国家控股公司的控制权(纳斯达克:NHLD.)是一家多元化的独立经纪公司(与其子公司,“NHLD”)。除了其内部发展计划外,堡垒还利用其生物制药业务专业知识和药物开发能力,并提供资金和管理服务,以帮助堡垒公司实现目标。堡垒和堡垒公司可以寻求许可,收购,伙伴关系,合资企业和/或公共和私人融资,以加速和提供额外的资金,以支持其研发计划。有关更多信息,请访问 www.fortressbiotech.com。

前瞻性陈述
本新闻稿可能包含1933年“证券法”第27A条第27A条的含义中的“前瞻性陈述”,并于1934年“证券交易法”第21E条。此类陈述包括但不限于与我们的增长有关的任何陈述战略和产品开发计划以及不是历史事实的任何其他陈述。前瞻性陈述是基于管理层目前的期望,并且可能会受到可能对我们的业务,运营结果,财务状况和股票价格产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与目前预期的实际结果不同的因素是:检查站无法推进其研究计划的风险;与开始和完成临床试验的时间相关的风险;研究和开发活动中固有的风险;与其增长战略有关的风险;其获得,执行和维护融资和战略协议和关系的能力;与临床前和临床测试有关的不确定性;它对第三方供应商的依赖;它吸引,整合和留住关键人员的能力;产品的早期阶段开发;它需要大量额外的资金;政府监管;专利和知识产权事项;竞赛;以及检查站公共文件和报告中描述的其他风险。检查站明确拒绝向公开释放任何义务或承诺,以便向本文中包含的任何前瞻性陈述发布,以反映我们预期的任何变更或任何此类声明所依据的事件,条件或情况的任何变更,除非法律。

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Checkpoint Therapeutics, Inc. 
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Fortress Biotech Media Relations
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(312) 448-8098; [email protected]

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