ChemoCentryx发表新发现CCR2在肾小球中的作用,支持CCR2抑制剂CCX140在局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)治疗中的进展

-同行评审的研究结果表明,在完善的FSGS模型中,阻断CCR2可提供快速而持续的肾脏益处-

-抑制CCR2的肾功能改善与令人鼓舞的组织学改变有关,包括增加足细胞密度-

加利福尼亚山景城,2018年3月22日(全球新闻)-ChemoCentryx,Inc。,(纳斯达克:中西)今天宣布,这是一项体内研究阳性结果的同行评审出版物,该研究研究了抑制称为CCR2的趋化因子受体在局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)的治疗中的功效,FSGS是一种使人衰弱的慢性肾脏疾病,尚无批准的治疗方案。该出版物中提供的数据表明,通过蛋白尿的减少和多种组织学参数的改善来衡量,在两个公认的FSGS模型中,阻断CCR2可提供快速和持续的肾脏保护。研究结果发表在杂志上 一号通 在标题之下 ”在局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)的小鼠模型中,CCR2拮抗作用可导致蛋白尿和肾小球损伤的明显减少。”

ChemoCentryx总裁兼首席执行官Thomas J. Schall博士说:“这项新兴的新科学揭示了CCR2在FSGS模型肾小球中的新作用,这是在ChemoCentryx进行前沿发现的又一个例子。” “在我们的模型中,CCR2抑制证明了蛋白尿的快速持续减少和改善的组织学变化,包括增加了足细胞密度,这支持了我们在非肾病性原发性FSGS患者中使用CCR2抑制剂CCX140进行两项临床研究的策略,以及在原发性FSGS肾病综合征患者中,蛋白尿的减少可能构成了临时注册终点。”

该研究的主要发现包括:

  • 在两个鼠类FSGS模型中,CCR2抑制作为单一药物或与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)联用可显着降低蛋白尿和改善肾功能。
  • CCR2抑制和RAAS阻断相结合的效果与内皮素受体抑制和RAAS阻断相结合的效果相同。和
  • 通过减少肾小球硬化,肾小球系膜扩张和肾小管塌陷(包括足细胞密度增加)评估,CCR2抑制作用所观察到的肾功能改善与令人鼓舞的组织学改变相关。

文章引用为:苗振华,琳达·埃特尔,戴尔·纽兰德,赵斌,王宇,詹姆斯·坎贝尔,刘小丽,唐·唐,苗世昌,杰弗里·麦克马洪,张鹏烈,以色列F.查洛,托马斯Schall,Rajinder Singh。 (2018)在局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)的小鼠模型中,CCR2拮抗作用导致蛋白尿和肾小球损伤的明显减少。 《公共科学评论》 13(3):e0192405。 //doi.org/10.1371/journal.pone.0192405

关于FSGS

局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)是肾脏滤过单元(肾小球)的一种孤儿病,其特征是严重瘢痕形成,导致永久性肾脏损害。 FSGS伴有蛋白尿,其中由于肾脏中正常过滤机制的破坏,在尿液中发现了蛋白质。 FSGS在美国每年有5400多个新病例,是导致称为肾病综合症的严重疾病的原因之一,并经常导致终末期肾病(ESRD)。 FSGS患者没有批准的治疗选择。

关于CCX140

ChemoCentryx的口服小分子CCX140是一种有效的,选择性的趋化因子受体CCR2抑制剂,具有出色的临床前和临床特征,包括在七项临床试验中的数百名患者中证明的良好安全性和耐受性。这些临床研究包括在与糖尿病相关的慢性肾脏疾病的II期临床试验中成功完成CCX140的一年剂量给药,与标准的护理方法相比,蛋白尿在统计学上有显着降低,其中最高蛋白尿显示了最显着的作用。耐心。迄今为止的临床前数据表明,CCR2抑制涉及肾脏中独特的作用机制,包括在足细胞水平上的肾脏细胞保护新元素,从而导致蛋白尿迅速改善。在其孤儿肾脏疾病专营权的基础上,ChemoCentryx已针对FSGS患者启动了CCX140的后期开发计划。

关于ChemoCentryx

ChemoCentryx是一家生物制药公司,致力于开发针对炎症和自身免疫性疾病以及癌症的新药物。 ChemoCentryx的目标是趋化因子和化学引诱剂系统,以发现,开发和商业化口服治疗。 ChemoCentryx目前专注于针对罕见肾脏疾病患者的晚期候选药物avacopan(CCX168)和CCX140。

Avacopan是一种口服的小分子,是补体C5a受体或C5aR的选择性抑制剂。 Avacopan处于III期开发中,用于治疗抗中性粒细胞胞质自身抗体相关的血管炎(ANCA血管炎)。迄今为止,在临床研究中,阿伐可潘被证明是安全,耐受性良好并且可以有效控制疾病,同时还可以消除高剂量类固醇,这是当前护理标准的一部分。 Avacopan还用于C3肾小球病(C3G),化脓性汗腺炎(HS)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的患者中。美国食品和药物管理局已授予ANCA血管炎,C3G和aHUS的avacopan孤药称号。欧盟委员会已授予avacopan孤儿药产品称号,用于治疗两种形式的ANCA血管炎:显微镜性多血管炎和肉芽肿合并多血管炎(以前称为韦格纳肉芽肿),以及C3G。 Avacopan还获得了欧洲药品管理局(EMA)优先医学(PRIME)计划的使用权,该计划支持加速评估针对未满足医疗需求的研究疗法的评估。

该公司的另一种候选晚期药物是CCX140,一种被称为CCR2的趋化因子受体抑制剂,目前正在为患有局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)的患者开发。

ChemoCentryx与Vifor Pharma的肾脏健康联盟为Vifor Pharma提供了在美国和中国以外的市场上将avacopan和CCX140商业化的独家权利。

ChemoCentryx还具有针对其他炎症和自身免疫性疾病以及癌症中趋化因子受体的早期候选药物。

前瞻性陈述

ChemoCentryx告诫本新闻稿中包含的并非对历史事实的描述的陈述均为前瞻性陈述。诸如“可能”,“可能”,“将会”,“将会”,“应该”,“期望”,“计划”,“预期”,“相信”,“估计”,“打算”,“预测”,这些术语或其他类似术语的“否”,“寻求”,“考虑”,“潜在”,“继续”或“项目”旨在标识前瞻性陈述。这些声明包括公司关于抑制称为CCR2的趋化因子受体是否能有效治疗局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)以及肾病综合征的原发性FSGS患者蛋白尿减少是否将构成临时注册终点的声明。 ChemoCentryx不应将包含前瞻性陈述视为代表其任何计划都会实现。由于ChemoCentryx业务固有的风险和不确定性以及公司在美国证券交易委员会(“ SEC”)备案中所述的其他风险,实际结果可能与本新闻稿中所述有所不同。敬请投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些前瞻性陈述仅在本新闻发布之日发表,ChemoCentryx没有义务修改或更新本新闻稿以反映本新闻发布之日之后的事件或情况。有关这些和其他风险的更多信息包含在ChemoCentryx向SEC提交的定期报告中的“风险因素”标题下,包括ChemoCentryx于2018年3月12日向SEC提交的10-K表年度报告以及其他可用报告。可从SEC网站(www.sec.gov)和ChemoCentryx网站(www.chemocentryx.com)的“投资者”标题下获得。本警告声明对所有前瞻性声明进行了完全限定。此警告是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》第21E条的安全港条款做出的。

资料来源:ChemoCentryx,Inc.。

中西-G

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