加利福尼亚州伯灵名,2017年5月4日(全球新闻界) - Corvus Pharmaceuticals,Inc。(纳斯达克:CRV)这是一家临床阶段的生物制药公司,专注于新型免疫肿瘤学疗法的开发和商业化,今天宣布截至2017年3月31日的第一季度的财务业绩,并提供了一个商业更新。

“我们继续在我们的第1阶段/ 1B审判中取得重大进展,该试验旨在迅速识别我们的铅产品候选人CPI-444的疾病,既有潜力最大的潜力也是单一代理商,以及与阿特唑嗪的组合,” Richard A. Miller,MD,Corvus总裁兼首席执行官MD。 “这种战略设计使我们能够根据肾细胞癌和非小细胞肺癌的抗肿瘤活性证明,特别是在抗肿瘤活性的证明,特别是在抗Pd的抗Pd治疗的患者中,鉴定四个群组l)-1抗体,并且其肿瘤是pdl-1阴性,极难治疗患者群体。 我们期待在2017年6月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的口头介绍中提出了来自这些队列的其他临床资料。“

最近的成就和即将到来的里程碑
临床&临床技术开发

  • 在持续的疾病特异性扩张部分中扩大了4名患者的四个群组,该公司的潜在疾病的疾病的临床研究,CPI-444的临床研究。扩张的群组包括用CPI-444作为单一剂处理,并与Atezolizumab(Tecentriq),抗PD-L1抗体,肾细胞癌(RCC)和非小细胞肺癌(NSCLC)组合。
  • 113例患者的临时安全数据有96名患者的疗效数据,参加了2017年美国癌症研究协会(AACR)年会的公司1/1B研究。 数据显示用CPI-444治疗耐受良好,提供疾病对照和诱导的许多广泛疾病患者的肿瘤回归,特别是在抗Pd(L)-1抗体的耐耐药/难治的患者中。
  • 计划于2017年6月在ASCO年会上从RCC和NSCLC中的四个疾病扩张队列呈现临床资料。
  • 继续进行抗CD73抗体和ITK抑制剂方案在2018年第1期研究开始。

企业发展

  • 2017年5月1日,Corvus将其与Genentech是罗氏集团成员的合作协议。在新的协议下,将在与抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第二线治疗中,将与atezolizumab(Tecentriq)组合施用的CPI-444进行评估为抗性的二线治疗用抗Pd(L)-1抗体的前后治疗难治。 预计该研究将在治疗臂中注册高达65名患者。 Genentech将为第1B阶段/ 2阶段试验管理学习业务,预计将在2017年下半年开始注册患者。 CORVUS保留了CPI-444的全球发展和商业化权利。 

财务结果

2017年3月31日,Corvus有现金,现金等价物和可销售证券总额为122.1美元 million. 这与2016年12月31日的现金,现金等价物和可销售证券相比为13490万美元。 

截至2017年3月31日止三个月的研究和开发费用总计1350万美元,而2016年同期为540万美元。 810万美元的增加主要是由于CPI-444临床试验的1/1B阶段临床试验增加了210万美元,增加了我们的抗CD73抗体计划的药物制造成本170万美元,这一增加根据我们的许可协议,与较高的人员和相关费用和相关费用和3000万美元的里程碑支付,与vernalis plc的支付3000万美元。

截至2017年3月31日止三个月的一般和行政费用总计270万美元,而2016年同期为120万美元。 170万美元的增加主要是由于人员和相关成本增加了90万美元,主要原因是人数增加,法律和会计费用增加了50万美元。   

截至2017年3月31日止三个月的净亏损为1600万美元,而2016年同期为640万美元。 截至2017年3月31日止三个月的总股票补偿费用为150万美元,而2016年同期为40万美元。

关于Corvus Pharmaceuticals.
Corvus Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,专注于靶向免疫系统治疗癌症患者的小分子和抗体剂的开发和商业化。这些试剂阻断或修饰关键免疫检查点和重新编程免疫T细胞。乌鸦的领先产品,CPI-444,是一个检查点抑制剂的设计由免疫系统在肿瘤微环境中抑制腺苷禁用肿瘤的能力颠覆攻击。 CPI-444是口服拍摄的小分子。目前正在各种实体肿瘤患者的多中心期1/1B临床试验中评估CPI-444。这种连续的扩展队列试验是检查CPI-444的活性,无论是单一代理商还是与Genentech的atezolizumab相结合,抗PD-L1抗体。 Corvus正在与罗氏集团成员的Genentech进行试验,该公司于2015年10月进入两家公司的临床试验合作。有关更多信息,请访问: www.corvuspharma.com..

Tecentriq®(Atezolizumab)是Genentech的注册商标。

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述,包括有关CPI-444,两者的潜在的安全性和有效性作为单药与抗PD-1或抗PD-L1,公司的发展能力和联合声明推进产品候选人进入并成功完成临床试验,包括公司1 / 1B的CPI-444临床试验,以及任何未来的临床试验的时间。除了本新闻稿中包含的历史事实陈述以外的所有陈述是前瞻性陈述。这些陈述通常包括“相信”的词语,“期待”,“预期”,“打算”,“计划”,“估计”,“”寻求“,”遗嘱“,”可能“或类似的表达。前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响,其中许多涉及超出公司控制的因素或情况。该公司的实际结果可能与这些声明或者前瞻性声明存在显着区别,由于多种因素,其中包括但不限于本公司的Form 10-Q季度报告风险的详细三个月截至3月31日, 2017年,于2017年5月4日提交了证券交易委员会,以及本公司可能不时与证券交易委员会提交的其他文件。特别是,以下因素包括导致这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果:公司在其第1/1B期临床试验期间证明CPI-444的有效性和安全证据的能力;该公司估计的准确性与其启动和/或完整临床试验的能力有关;早期临床试验的结果可能无法预测未来结果;监管过程的不可预测性;和美国和国外的监管发展。虽然公司认为,在前瞻性陈述中反映的期望是合理的,但不能保证将实现或发生在前瞻性陈述中反映的事件和情况,事件和情况和实际结果的时间可能有所不同物质来自于前瞻性陈述中预测的那些。因此,您不应该对这些前瞻性陈述的不必要依赖。所有此类陈述只截至所作日期,而本公司无论是新信息,未来事件还是其他方式,本公司都没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述。

  
Corvus Pharmaceuticals,Inc。
浓缩的综合业务陈述
(成千上万,除份额和每股数据除外)
(未经审计)
 
         
 结束了三个月  
 3月31日,   
 2017 2016     
         
营业费用:        
研究与开发$13,497  $5,397      
一般和行政 2,720   1,029      
总运营费用 16,217   6,426      
从运营中丢失 (16,217)  (6,426)     
利息收入 181   79      
净亏损$(16,036.) $(6,347)     
         
每股净亏损,基本和稀释$(0.79) $(5.39)     
         
用于计算每股净损失,基本和稀释的股票 20,349,391.   1,176,546      
         
  
  
  
Corvus Pharmaceuticals,Inc。 
浓缩合并资产负债表 
(成千上万) 
(未经审计) 
  3月31日, 12月31日, 
  2017
 2016
 
资产     
现金,现金等价物和可销售证券 $122,064 $134,896 
其他资产  5,037  5,254 
总资产$127,101 $140,150 
      
负债和股东权益   
应付账款和应计负债和其他负债 $8,876 $7,349 
股东权益  118,225  132,801 
总负债和股东权益$127,101 $140,150 

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