免疫遗产宣布,在患有DLBCL患者的患者中,其引导候选者的调查患者患者给药的患者给药的患者给药的临床试验中的临床试验

2018年3月28日哈利法克斯,新斯科舍(全球新闻界) - Immunovaccine Inc.(TSX:IMV(OTCQX:IMMVF),临床阶段免疫肿瘤科公司,今天宣布,第一个患者已在一个相2研究中治疗,将DPX-Survivac与低剂量环磷酰胺在持续或复发/难治性弥漫性延伸的患者中与PEMBROLIZUMAB一起施用B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 桑尼布鲁克研究所 正在赞助该研究,该研究正在评估免疫遗治的新型T细胞激活治疗的安全性和有效性DPX-Survivivac与Merck的抗PD-1药物,Pembroizumab和低剂量环磷酰胺组合在该患者群体中。

“我们非常高兴地对这些患者进行这一三重组合临床试验。这些类型的晚期淋巴瘤仍然难以治疗,并且没有从最近的突破单一的进展情况下的其他形式的疾病的近期进步,“说 Frederic Ors,Immunovach的首席执行官。 “我们设计了大部分DPX-Survivac以提高其他新型免疫调节剂的速率,并继续看到支持其他癌症类型的临床数据。我们期待着与我们的合作伙伴在桑尼布鲁克研究所和默克加拿大合作,以进一步努力。“

DLBCL是美国和全球最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),占美国新诊断的NHL患者的三分之一。

主要调查人员 尼尔贝因斯坦,MD,桑尼布鲁克研究所附属科学家是,多伦多大学医学/免疫学教授领导着非随机的开放式研究,预计将注册25名可评估的参与者,其DLBCL表达Survivin,肿瘤抗原以60%的DLBCL患者表达。

该研究的主要目标是记录客观响应率。次要目的包括测量肿瘤回归和记录响应持续时间。此外,研究人员将进行分析,以评估循环抗原特异性免疫应答和肿瘤浸润T细胞免疫应答的变化肿瘤微环境。将确定免疫和临床反应的潜在生物标志物。

“我们很高兴能够评估高级DLBCL患者的这种新型组合免疫疗法,”Berinstein博士说。 “尽管最近突破,但这是一个未满足的医疗需求,这种方法可能与许多其他癌症有关。与免疫遗嘱的候选人DPX-Survivac合作使我们有机会评估这些患者是否可能具有新的组合治疗的增强抗癌活动。“

Immunovaccine宣布 监管清关 在2017年底,在此审判中。此次试验部分由Merck Canada Inc.和Immunovach的调查员启动的研究计划的研究授予得到支持。 

该研究人员赞助的DLBCL试验还标志着IMMUNOVACACH的铅候选者DPX SURVIVAC的抗癌活性,与Merck的Pembrolizumab和环磷酰胺相结合。其他第2阶段试验正在评估 高卵巢癌症患者的三重组合免疫疗法.

关于dpx-survivac
DPX-Survivac由在公司的专利平台中制定的基于Survivin的肽抗原组成。 DPX-Survivac被认为是通过引发针对呈现Survivin肽的细胞的细胞毒性T细胞免疫应答来工作。国家癌症研究所(NCI)认识到肿瘤相关抗原的Survivin在大多数癌症类型广泛表达,并在拮抗细胞死亡中发挥重要作用,支持肿瘤相关的血管生成,促进抗抗 - 癌症疗法。 Immunovaccine已经确定了超过15种癌症适应症,其中Survivin的过表达可以通过DPX-Survivac靶向。 DPX-Survivac收到 快速轨道指定 from the U.S. Food &药物管理局(FDA)作为晚期卵巢癌的维持治疗,以及来自的孤儿药物指定状态 美国FDA.欧洲药品管理局 (EMA)在卵巢癌症迹象中。

关于Immunovaccine.
Immunovaccine Inc.是一家致力于使免疫疗法更有效,更广泛适用的临床生物制药公司,更广泛地可供癌症和传染病的人们广泛使用。免疫遗产基于Depovax TM的Corporation平台开发T细胞激活癌症免疫疗法和传染病疫苗,该平台提供控制和长期暴露的抗原和佐剂到免疫系统。免疫遗产通过1阶段人类临床试验具有前进的两种T细胞活化疗法,目前正在进行IPETTE CORPORATION评估铅癌疗法DPX-SURVIVAC作为卵巢癌的联合治疗的研究。该公司还探索了Depovax™的额外应用,包括DPX-RSV,这是一种创新的呼吸道合胞病毒(RSV)的创新疫苗候选者,最近完成了1期临床试验。 Immunovachine还具有持续的临床项目,以评估其平台的潜力来解决疟疾和Zika病毒。连接 www.imvaccine.com..

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