伊尼瓦塔 在ASCO 2017年会上通过先进的NSCLC展示了InVision(TM)ctDNA液体活检平台上的新临床数据


伊尼瓦塔 在InVision(TM)ctDNA液体活检平台上重点介绍了新的临床数据
在ASCO 2017年会上参加高级NSCLC

研究表明InVision比ddPCR更加灵敏并可以检测
竞争抗性突变


北卡罗来纳州三角研究园和英国剑桥,2017年6月1日- 伊尼瓦塔 一家全球性的临床癌症基因组学监测公司,采用革命性的方法进行循环肿瘤DNA('ctDNA')分析,以改善肿瘤学的个性化医疗保健,今天宣布,将与Dana-Farber癌症研究所合作发布新的临床数据。美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。

在这项针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的盲法验证性回顾性研究中,InVision ctDNA液体活检分析比液滴数字PCR(ddPCR)更为灵敏,从而以高特异性和定量一致性评估ctDNA。在少数情况下,InVision的连续使用能够检测竞争性耐药突变的出现,从而为研究以奥西替尼为基础的靶向治疗药物组合提供了机会,可在NSCLC患者中进行监测。

数据将由6月3日星期六13:45-16:45在丹娜-法伯癌症研究所的Geoffrey Oxnard博士小组的Nicolas Marie Guibert博士在海报生物学研讨会上发表。: 使用血浆新一代测序(NGS)在奥西替尼治疗的EGFR突变型NSCLC患者中早期检测竞争性耐药性突变(摘要):11529。

评论数据, 杰弗里·奥克斯纳德(MD)达纳-法伯癌症研究所胸腔肿瘤学家和肺癌研究员, "我们对血浆下一代测序技术能够确定EGFR靶向治疗中新出现的耐药性突变的潜力感到兴奋,这暗示着将来可能作为一种监测方法来帮助指导耐药性的治疗。”

伊尼瓦塔 首席医学官Clive Morris说, “这项研究增加了越来越多的证据,这些证据支持我们的InVision ctDNA面板出色的临床敏感性和特异性。我们现在的工作正在扩展到多项研究,这将有助于证明该测试在不同癌症环境中的临床效用,包括临床监测。”

关于英尼瓦塔
临床癌症基因组学监测公司Inivata正在利用ctDNA分析的准确性来改善肿瘤学的个性化医疗保健。 ctDNA分析使用简单的血液测试,是肿瘤学家检测癌症,对患者分层以及评估个体对治疗反应的新工具。 Inivata的专有平台基于剑桥大学癌症研究英国剑桥研究所(CRUK-CI)的Rosenfeld实验室的开创性研究。 Inivata的InVision TM值 ctDNA分析可对高度选择的基因组进行高度灵敏的分析,以鉴定可操作的突变,以供肿瘤科医生最佳治疗其患者。 Inivata于2016年在北卡罗来纳州三角研究园开设了CLIA实验室,并启动了对该公司ctDNA分析在肺癌中的大规模前瞻性临床验证研究。有关更多信息和完整的投资者列表,请访问 www.inivata.com。在Twitter @Inivata上关注我们。

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