波士顿,2019年2月1日(全球新闻)-专注于创新疗法的开发和商业化的生物制药公司Paratek Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克股票代码:PRTK)今天宣布,2019年1月31日,公司授予股票期权和限制性股票单位给公司的两名新员工。这些奖项是根据经修订的Paratek Pharmaceuticals,Inc. 2017年《诱导计划》授予的,该计划于2017年6月15日由本公司董事会根据《纳斯达克上市规则》第5635(c)(4)条予以批准。向在公司正式停业期满后就职或重返工作岗位的雇员提供股本补助,作为此类人员在公司任职的诱因。

股票期权将以每股行使价6.75美元(2019年1月31日的收盘价)总共收购5400股公司普通股,并应在四年的归属期内归属于此在受雇12个月后,将归属25%的股份,剩余的36个月后将每月归属剩余的股份,但须视雇员的持续服务而定。限制性股票单位总共要购买4,600股公司普通股,并应在36个月的投资期结束时归属,在此期限内,百分之一百100%的限制性股票单位将在36个月后归属受雇员持续服务的影响。股票期权和限制性股票单位受修订的Paratek Pharmaceuticals,Inc. 2017年《诱导计划》的条款和条件以及涉及每笔授予的股票期权协议和限制性股票单位奖励协议的条款和条件的约束。

关于Paratek Pharmaceuticals,Inc.

Paratek Pharmaceuticals,Inc.是一家商业阶段的生物制药公司,致力于创新疗法的开发和商业化。该公司的主要商业产品NUZYRA™(omadacycline)是每日一次的静脉和口服抗生素,用于治疗成人CABP和ABSSSI患者。 Paratek还在研究NUZYRA用于治疗尿路感染(UTI)。 

Paratek已提交了欧盟中奥马达环素的营销许可申请。 Paratek与Zai Lab达成了一项合作协议,以在大中华地区开发和商业化奥马达环素,并保留所有剩余的全球权利。  

根据与美国国防部的研究协议,奥马达环素也正在研究针对引起公共卫生和生物防御重要的传染病的病原体,包括鼠疫和炭疽。

Paratek的第二种经FDA批准的商业产品SEYSARA™(沙雷环素)由Almirall,LLC在美国销售,作为一种每日一次的新型口服疗法,用于治疗中度至重度痤疮。 Paratek在世界其他地方保留了sarecycline的开发和商业化权利。 

认识到细菌感染的严重威胁,Paratek致力于提供能够带来积极成果并带来更好患者故事的解决方案。 

有关更多信息,请访问 www.ParatekPharma.com 或在Twitter上关注@ParatekPharma。 

前瞻性声明 
本新闻稿包含前瞻性陈述,包括与我们的整体策略,产品候选产品,临床研究,前景,潜在和预期结果有关的陈述,包括关于NUZYRA商业化的时间,NUZYRA的预期排他性时期,推进奥马环素以及其他准备工作的陈述临床研究,我们临床研究的入学时间和这些研究结果的报告,当抗药性高时,奥达环素有可能作为ABSSSI,CABP,UTI和其他细菌感染患者的经验性单药治疗选择令人担忧的是,奥马达环素具有广谱活性的前景以及我们制造和销售NUZYRA的能力,并获得了奥马达环素的某些监管批准。本新闻稿中除历史事实的陈述外,所有陈述均为前瞻性陈述,并用诸如“前进”,“相信”,“期望”,“定位良好”,“向前看”之类的词来标识。 “预期”,“续”和其他具有类似含义的词和术语。这些前瞻性陈述基于我们当前的期望,涉及重大风险和不确定性。我们可能实际上并未实现计划,实现意图或达到我们前瞻性声明中披露的期望或预测,并且您不应过分依赖这些前瞻性声明。由于这些风险和不确定性,我们的实际结果和事件发生的时间可能与这些前瞻性声明中包含的结果大不相同。这些和其他风险因素在``风险因素''下以及在我们截至2017年12月31日的年度10-K表年度报告中,在截至2018年9月30日的季度提交的10-Q表以及其他文件中进行了讨论与美国证券交易委员会。我们明确声明不承担更新或修订本文所含任何前瞻性陈述的任何义务或承诺。
 
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