PixCell Medical
Hanan Ben-Asher，首席运营官和业务发展
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PixCell Medical FDA已开发出唯一经FDA认可的平台，该平台可用于提供护理室质量的全五部分差分全血细胞计数（CBC）结果。利用公司专利的粘弹性聚焦技术以及AI驱动的机器视觉，PixCell的 血液筛 诊断平台将诊断结果的交付时间从几天缩短到几分钟。只需一滴血，六分钟之内， 血液筛 可准确读取20个标准血细胞计数参数，为患者，临床医生和卫生系统节省大量时间和成本。在瑞典进行的一项研究表明，在使用急诊室时，急诊室CBC结果的处理时间减少了30分钟。 血液筛.
随着近十年的发展这种新技术的投资， 血液筛 由FDA在2018年12月批准。自 血液筛 在2019年，它已在多个国家/地区部署，为手术室，肿瘤病房和急诊中心等对结果的速度和准确性至关重要的环境中的临床医生提供服务。的 血液筛 便携式，不需要安装，也不需要任何高级技术培训。
的 血液筛 在瑞典的乌普萨拉大学医院，最近也被证明是管理和监测诊断为COVID-19的患者的重要工具。此外，在一年中，PixCell已提供了50 血液筛 新南威尔士州卫生部的设备，可在小型实验室，急诊室和偏远社区中使用，而无法广泛获得医疗保健，因此更易于进行重要测试。的 血液筛 已在美国多家顶级大学医院中成功进行评估，预计将于2021年在美国推出。
