respirerx. Pharmaceuticals Inc. Appoints James Sapirstein as Executive Vice Chairman of the Board of Directors

Glen Rock,NJ,2019年1月3日(Globe Newswire) - Respirerx Pharmaceuticals Inc.(OTCQB:RSPI)(“Respirerx”或“公司”),临床舞台制药公司,专注于促进药物的发育神经元功能障碍的疾病和疾病中的神经元信号传导,很高兴地宣布推广詹姆斯萨普斯坦促进董事会董事会执行副主席2018年12月28日。Sapirstein先生以来曾担任董事会成员以来2014年,扩大了他在Respirerx中的角色,协助进行业务发展和筹款活动,以推进公司的神经调节症管道的发展,重点是睡眠呼吸暂停以及神经系统和精神病疾病。

Sapirstein先生是一家高度尊重的制药行业主管,拥有35年的建筑公司成功,引领CNS,传染病和癌症领域的近二次处方药的商业发射。他曾在主要制药公司,Bristol-Myers Squibb,Hoffmann-Laroche和Eli Lilly,以及LeD为Gilead Sciences和Serono Laboratories等生物技术公司的商业团队。近年来,Sapirstein先生一直是初期生物技术公司的创始首席执行官Tobira Therapeutics(纳斯达克:TBRA),Alliqua治疗方法(纳斯达克:Alqa),最近,违反药物(纳斯达克:Ctrv),他定义和执行企业战略,提高了大量资本,先进的药物发展方案,并建立了股东价值。

 “整个时间在我们的董事会上,詹姆斯为我们提供了愿景和指导,以便将Respierx定位为治疗神经元信令障碍的领导者,这些疾病很少有少量治疗选择和大量的市场机会,”Rhippa,Phd,Hescirex Executive“。临时总裁,临时首席执行官和首席科学官员主席。 “正如我们计划启动Dronabinol的第3阶段开发计划,即用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),并计划通过计划在ADHD和脊髓损伤的临床试验中计划我们的Ampakineò发展计划的重新启动,詹姆斯将在推广方面进行有限我们的融资和合作努力。“

Sapirstein先生向Respirerx提供了他的意见,“这是呼吸师的一个好时机,因为公司在重组公司结构方面取得了重大进展,并将其在三个领域的发展努力注重,包括OSA,ADHD,包括OSA,ADHD,和脊髓损伤。 Respirerx认为,OSA程序是阶段3准备,脊髓损伤的第2阶段Ampakineò试验处于准备继续进行的过程中。这家公司具有很大的潜力,我期待着与管理层更密切地工作,为我们解锁我们的投资组合的价值时,将来为未来建立坚实的基础。“

除了在董事会的呼吸委员会外,Sapirstein先生还是Bionj的主席,也在生物委员会上致力于担任。他于1997年收到Fairleigh Dickinson大学的MBA,并于1984年从Rutgers大学获得BS(药房)。

关于Respirerx Pharmaceuticals Inc.

Respirerx Pharmaceuticals Inc.是呼吸系统疾病和CNS适应症的发育的领导者,专注于阻塞性睡眠呼吸暂停,注意力缺陷多动障碍(ADHD),脊髓损伤,其他神经系统病症和药物诱导的呼吸抑郁症。该公司拥有专属许可证,并拥有专利和专利申请或权利,用于某些化合物的家庭,这些化合物索取化学化合物,其在治疗各种疾病的治疗中,以及新颖的已知药物的权利要求。

大麻素。 Respirerx正在开发Dronabinol,在大麻植物中的一种合成衍生物,用于治疗OSA,这是美国睡眠医学院(“AASM)的估计为2940万人的严重呼吸系统疾病(”Aasm “)于2016年8月出版。OSA与高血压,心力衰竭,抑郁症和糖尿病的风险增加,并根据AASM在美国年度经济成本为1620亿美元。 OSA没有批准的药物治疗方法。

respirerx. believes, pending the outcome of an intended meeting with the FDA, that it will be able to commence a Phase 3 clinical study for the treatment of OSA with dronabinol. The Company further believes that it would only require approval by the FDA of a 505(b)(2) new drug application (“NDA”), an efficient regulatory pathway. 

respirerx. believes that the most direct route to commercialization is to proceed directly to a Phase 3 pivotal trial using the currently available dronabinol formulation (2.5, 5 and 10 mg gel caps) and to then commercialize a RespireRx branded dronabinol capsule (“RBDC”).

Respirerx还认为,Dronabinol的重新制定了许多机会,用于制作第二代专有的品牌产品,用于使用改进的剖面治疗OSA。因此,随着RBDC的发展,Revererx计划开发专有的Dronabol配方,优化治疗OSA的剂量和持续时间。

ampakines。 由REPPIRERX开发的第二种专有药物的平台是AMPAKINE,其目的是在AMPA谷氨酸受体中提高兴奋性神经递质谷氨酸的作用。在口服和可注射形式的几种Ampakines正在由公司开发,用于治疗各种呼吸和CNS疾病。在呼吸功能的临床研究中,选择AMPAKINE在中央睡眠呼吸暂停和对阿片类药物产生的呼吸抑制中显示出初步疗效,而不改变阿片类药物镇痛作用。在某些孤儿疾病的动物模型中,如Pompe疾病,Rett的综合征和围产期呼吸窘迫,某些AMPakines已被证明改善呼吸功能。

AMPAKINE还表现出潜在的治疗剂,用于治疗某些神经精神和神经疾病。 Ampakines在ADHD的动物模型中表现出阳性活性,结果已经在患有ADHD中CX717的CX717的第2期临床试验中观察到的统计上显着改善的结果。目前,可用于ADHD的主要药物治疗由两种类型的药物组成。兴奋剂,例如安非他明,迅速产生强大的效果,但患有典型的兴奋剂的副作用,包括耐受性,依赖性,戒断和滥用。由于这些原因,FDA调度兴奋剂。非兴奋剂,例如Straterra®(奥氧脲)往往比兴奋剂效率更低,延迟更长(约4-8周)的作用。在许多动物和人类研究中,CX717和其他AMPAKINE没有显示出通常与Amphetamine等药物相关的任何兴奋剂性质。在第2阶段ADHD临床试验中,在一周内观察到统计上显着的治疗效果。因此,我们认为Ampakines可以代表ADHD的新颖,非兴奋剂治疗,而不是比替代的非兴奋剂治疗方案更快速发作。

Respierx拥有某些物质组成,并在AMPakines CX1739,CX717和其他AMPakines上使用专利和专利申请。本公司已收到阿尔伯塔大学的通知,该声明旨在终止公司许可,以涉及与AMPakines的呼吸申请相关的专利。 Respirerx已经与Alberta大学联系,并预计就艾伯塔大学的许可,以便使用仅在Ampakines的呼吸申请的使用专利,从事艾伯塔大学的争议解决进程。

有关本公司及本文讨论的事项的其他信息可以在公司网站上获取 www.respirerx.com. 或者在公司与证券交易委员会申请 www.sec.gov。

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿载于1933年“证券法”第27A条的含义内的某些前瞻性陈述,1934年“证券交流法”第21E条,该公司打算此类前瞻性陈述受此安全港的影响。这些可能包括有关公司未来计划,目标,估计,假设,财务状况,业务战略和其他计划的陈述,以及关于研究和开发努力的假设和预测,包括但不限于临床前和临床的假设和预测研究设计,执行,时间,成本和结果,未来产品需求,供应,制造,成本,营销和定价因素。

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财务主任,财务主任和秘书长高级副总裁
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